В каких продуктах содержится пропиленгликоль

Пропиленгликоль
Общие
Систематическое наименование	пропан-1,2-диол
Сокращения	ПГ, PG, PGI
Традиционные названия	пропиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,2-диоксипропан, Dowfrost, Methylethylene glycol, Monopropylene glycol, PG 12, Propane-1,2-diol
Хим. формула	СH2(OH)-СH(OH)-СH3
Рац. формула	С3H8O2
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	76,09 г/моль
Плотность	1,0363 г/см³
Динамическая вязкость	0,056 Па·с
Кинематическая вязкость	0,054 см²/с (при 20 °C)
Термические свойства
Т. плав.	−60 °C
Т. кип.	187,4 °C
Т. разл.	число
Т. всп.	107 °C
Тройная точка	? K (? °C), ? Па
Кр. точка	351 °C, 0,0061 Па
Уд. теплоёмк.	2483 Дж/(кг·К)
Теплопроводность	0,218 Вт/(м·K)
Энтальпия образования	−486,1 ± 2,5 кДж/моль
Удельная теплота испарения	914 кДж/кг
Удельная теплота плавления	чис
Давление пара	10,7 Па
Химические свойства
pKa	14,8
Растворимость в воде	полная
Растворимость в этаноле	полная
Оптические свойства
Показатель преломления	1,4326
Структура
Дипольный момент	3,63 Д
Классификация
Рег. номер CAS	57-55-6
PubChem	1030
Рег. номер EINECS	200-338-0
SMILES
Рег. номер EC	200-338-0
Кодекс Алиментариус	E1520
RTECS	TY2000000
ChEBI	16997
ChemSpider	13835224
Безопасность
ЛД50	20000 мг/кг (крысы, перорально)
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пропиле́нглико́ль — бесцветная вязкая жидкость со слабым характерным запахом, сладковатым вкусом, обладающая гигроскопическими свойствами.

Содержание

Физико-химические свойства пропиленгликоля [ править | править код ]

Основные свойства [ править | править код ]

1,2-пропиленгликоль — прозрачная вязкая жидкость. Её плотность ниже, чем у этиленгликоля и глицерина, но выше чем у этанола. Вязкость пропиленгликоля выше, чем у этиленгликоля и одноатомных спиртов, особенно при низких температурах [1] [2] [3] [4] [5] [6] . ИК-спектр и масс-спектр 1,2-пропиленгликоля представлены на сайте NIST.

Растворимость [ править | править код ]

Пропиленгликоль является хорошим растворителем [1] [7] [8] [9] [10] [11] для различного класса соединений. С ним полностью смешивается большинство низкомолекулярных органических соединений, содержащих кислород и азот:

• одноатомные спирты (метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, н-бутиловый, н-амиловый, фенилэтиловый и пр.)
• этилен- и пропиленгликоли и их эфиры
• кислоты (уксусная, диэтилуксусная, валериановая, олеиновая и пр.)
• альдегиды (анисовый, бензойный, горчичный, салициловый, фурфурол, цитраль) и кетоны (ацетон, α-ионон, метилизопропил- и метилизобутилкетоны)
• сложные эфиры (этил-, этилхлор-, н-бутил-, амил- и изоамилацетаты, три-н-бутилфосфат, н-бутил-лактон и пр.)
• амины и другие азотсодержащие соединения (этанол- и диэтаноламины, диизопропиламин, ди-н-бутиламин, ди-н-амиламин, α-метилбензиламин, α-метилбензилдиметиламин, 2-фенилэтиламин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, пиридин, диметилформамид, н-амилцианид и пр.).

Физико-химические свойства водных растворов пропиленгликоля [ править | править код ]

Пропиленгликоль смешивается с водой.

Химические свойства пропиленгликоля [ править | править код ]

Пропиленгликоль известен в виде двух изомеров: 1,2-пропиленгликоль C H 3 − C H O H − C H 2 − O H <displaystyle <mathsf <3>!!-!!CHOH!-!CH_<2>!-!OH>>> и 1,3-пропиленгликоль H O − C H 2 − C H 2 − C H 2 − O H <displaystyle <mathsf <2>!!-!!CH_<2>!-!CH_<2>!-!OH>>> . 1,3-Пропиленгликоль более реакционноспособен, чем 1,2-пропиленгликоль, и склонен к полимеризации.

Вследствие наличия асимметрического атома углерода имеются два оптических изомера: один, вращающий плоскость поляризации света влево, (-)-форма и другой — вправо, (+)-форма. Пропиленгликоль, получаемый в промышленности гидратацией окиси пропилена, представляет собой рацемическую смесь обоих оптических изомеров (рацемат).

Оптические изомеры пропиленгликоля могут быть получены из лево- и правовращающей окиси пропилена. Кроме того, левовращающий изомер получают при восстановлении левовращающего эфира молочной кислоты, а правовращающий — при гидрировании над никелем левовращающего 3-иод-1,2-пропиленгликоля [12] .

Оптические изомеры пропиленгликоля можно также получить из рацемата при фракционировании циклических кеталей пропиленгликоля и 1-ментона и последующем кислотном гидролизе индивидуальных кеталей [13] . Предложен способ выделения (-)- и (+)-пропиленгликолей из раствора рацемата в органическом растворителе (н-пропаноле, втор-бутаноле, ацетоне и его смеси с этиловыми эфиром или этил-ацетатом и др.) путём «затравки» кристаллическим пропиленгликолем раствора, охлажденного до температуры ниже −29 °C [14] .

По химическим свойствам 1,2-пропиленгликоль — типичный гликоль. С щелочными металлами и щелочами образуют гликоляты, с карбоновыми кислотами и ангидридами — одно- и двузамещенные сложные эфиры; этерификация 1,2-пропиленгликоля и моноэфиров приводит к диэфирам. При дегидратации в присутствии кислот или щелочей 1,2-пропиленгликоль образует смесь диметил-1,4-диоксанов, в присутствии Н₃РО₄ при 250 °C-пропионовый альдегид, в присутствии АlРО₄ — аллиловый спирт (2-пропен-1-ол)CH₂=CH-CH₂-OH и ацетон. При каталитическом дегидрировании 1,2-пропиленгликоля дает ацетол СН₃-СО-СН₂-ОН или пропионовый альдегид, пропионовую кислоту, метилглиоксаль и др. В процессе окисления 1,2-пропиленгликоля продуктами реакции являются ацетон, пропионовый альдегид, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид и др.

Токсикология [ править | править код ]

Добавка E1520 (пропиленгликоль) разрешена для использования в большинстве стран мира [15] .

Производство пропиленгликоля [ править | править код ]

Схема производства [ править | править код ]

Получение пропиленгликоля осуществляется путём гидратации окиси пропилена при температуре от 160 до 200 градусов и при давлении около 1,6 МПа. При этом выделяется 85,5 % пропиленгликоля, 13 % дипропиленгликоля и 1,5 % трипропиленгликоля. Выделяют гликоли в вакууме на ректификационной колонне. Гарантийный срок хранения продукта — один год со дня изготовления. Пищевой пропиленгликоль хранится около двух лет. В процессе эксплуатации не следует забывать, что при перегреве растворов, содержащих пропиленгликоль, начинается разложение основы и присадок, поэтому возможно ухудшение теплофизических свойств раствора.

Применение пропиленгликоля [ править | править код ]

Антифризы (теплоносители, хладоносители) [ править | править код ]

Низкозамерзающие теплоносители на основе водного раствора пропиленгликоля широко используются в различных отраслях промышленности в качестве теплоносителей (антифризов), в том числе в системах отопления, вентиляции, кондиционирования жилых домов и общественных зданий, в системах охлаждения пищевых производств, а также в другом теплообменном оборудовании в интервале температур от −40 °C до +108 °C.

Зависимость температуры замерзания теплоносителей от концентрации в них пропиленгликоля:

В домашних условиях можно определить температуру замерзания t замерзания °С эксплуатируемого теплоносителя по плотности. Зависимость плотности от температуры замерзания для водных растворов пропиленгликоля приведены в таблице 2.

Зависимость плотности от температуры начала кристаллообразования пропиленгликоля:

• в производстве ненасыщенных полиэфирных смол (для строительной индустрии и производства автомобилей), эластичных полиуретанов, алкидных смол;
• как растворитель природных и синтетических веществ при приготовлении мазей, паст, кремов, шампуней и т. д. в фармацевтической и косметической промышленности;
• в пищевой промышленности как растворитель пищевых добавок и увлажнитель табака. 1,2-Пропиленгликоль обладает умеренными консервирующими и бактерицидными свойствами;
• Для дезинфекции помещений на предприятиях пищевой промышленности (распыляют в воздухе в виде аэрозоля);
• при изготовлении тормозных жидкостей, антифризов, антиобледенительных жидкостей и теплоносителей;
• в качестве пластификатора при производстве целлофановых и поливинилхлоридных плёнок;
• в дымовых машинах для создания визуальных эффектов на концертах, эстрадных шоу, в киноиндустрии;
• В связи с заменой эфиров этиленгликоля менее токсичными соединениями возрастает применение эфиров 1,2-пропиленгликоля;
• в жидкости для электронных парогенераторов и ЭСДН;

В пищевой промышленности пропиленгликоль зарегистрирован в качестве пищевой добавки E1520, как влагоудерживающий, смягчающий и диспергирующий агент.

Осэр Неухович Дымент
Константин Серафимович Казанский
Александр Михайлович Мирошников

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена

Редактор Захаръянц И. А.
Технический редактор Вознесенская Р. М.
Художник Михайлов А . Я.
Корректоры Балбошина II. В., Хрипунова М. С.
Т-20204. Сдано в наб. 10/У 1976 г. Подп, в печ. 26/Х 197В г. Формат бумаги 60 X ЭО’/ц. Бумага тип. № 2. Усл. печ. л. 23,5. Уч.-изд. л. 26,48. Тираж 1800 экз. Зак. 972. Изд. № 332. Цена 1 р. 48 к.
Издательство «Химия», 107076, Москва, ул. Стромынка, д. 13, корп. 2.
Типография № 6 Союзполиграфпрома при Государ­ственном комитете Совета Министров СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли. 196006, Ленинград, Московский пр., 91.

ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (пропандиол) С₃Н₆(ОH)₂ молярная масса 76,09. Известны 2 изомера: 1,2-пропиленгликоль СН₃СНОНСН₂ОН (1,2-пропандиол) и 1,3-пропиленгликоль СН₂ОНСН₂СН₂ОН.
Пропиленгликоль — бесцветная вязкая гигроскопичная жидкость сладковатого вкуса, без запаха.
Для 1,2-пропиленгликоля: температура плавления -60 °С, температура кипения 189 °С, энтальпия образования -486,1 кДж/моль, энтальпия сгорания -1839,3 кДж/моль, энтальпия испарения 64,5 кДж/моль, изобарная теплоемкость 2,483 кДж/м•К , диэлектрическая проницаемость (ε) 32,0.
Для 1,3-пропиленгликоля: температура плавления -32 °С, температура кипения 213,5 °С.

1,2 — пропиленгликоль растворим в воде, диэтиловом эфире, одноатомных спиртах карбоновых кислотах, альдегидах, аминах, ацетоне, этиленгликоле, ограниченно растворим в бензоле. При смешении его с водой или аминами резко снижается температура замерзания растворов; так, температура замерзания 40%-ного водного раствора -23 °С, а 50%-ного -35 °С. Это свойство используют для приготовления антифризов.

Применяют 1,2-Пропиленгликоль (около 40%) в производствеве ненасыщенных полиэфирных смол (для строительной индустрии и производства автомобилей), эластичных полиуретанов, алкидных смол; в фармацевтической и косметической промышленностисти (ок. 10%) как растворительритель пририродных и синтетических веществв при приготовлении мазей, паст, кремов, шампуней и т.д.; в пищевой. промомышленности (10-12%) как растворителъ пищевых добавок и увлажнитель табака (благодаря своей гигроскопичности). 1,2-Пропиленгликоль. обладает умеренными консервирующими и бактерицидными свойствами. Его используют также при изготовлении тормозных жидкостей, антифризов и теплоносителей, в качестве пластификатора при производстве целлофановых и поливинилхлоридных пленок.

В связи с заменой эфиров этиленгликоля менее токсичными соединениями возрастает применение эфиров 1,2-П.

Токсичность 1,2-П. (ЛД50 = 20000 мг/кг, крысы) ниже, чем у этиленгликоля (ЛД50 = 4700 мг/кг).

Применение пропиленгликоля.

Пропиленгликоль применяется в тех же областях, где и этиленгликоль, так как их свойства весьма близки. Он используется в качестве растворителя, пластификатора, как компонент для изгото¬вления низкозамерзаюших, антиобледенительных, гидравлических и гидротормозных жидкостей, как исходное сырье для получения новых материалов, применяемых в промышленности пластических масс, лаков и красок, пестицидов и т. д.
В отличие от других гликолей пропиленгликоль практически не токсичен, поэтому он употребляется в пищевой, фармацевтической, парфюмерной и других отраслях промышленности, в которых этиленгликоль применять нельзя. Водные растворы пропиленгликоля используются как хладоноситель в холодильных установках и как теплоноситель на предприятиях, связанных с производством и хранением пищевых продуктов. В пищевой промышленности пропиленгликоль применяется для приготовления приправ, экстракции специй из природных продуктов (ванильных бобов, кофе, какао), как растворитель душистых веществ, эфирных масел. В некоторых случаях растворы этих веществ в пропиленгликоле могут разбавляться водой без нарушения их однородности.

Благодаря сладковатому вкусу пропиленгликоль может использоваться вместо глицерина и сахара. Гигроскопичность пропиленгликоля позволяет пищевым продуктам и табаку сохранять необходимую влажность при длительном хранении. Применению пропиленгликоля в пищевой промышленности также способствуют его консервирующие, стерилизующие и бактерицидные свойства.

Аэрозоли водных растворов пропиленгликоля обладают бактерицидными свойствами, поэтому пропиленгликоль применяется для очистки воздуха, особенно на предприятиях пищевой промышленности.

Пропиленгликоль применяется как пластификатор смол, пластических масс и пленок, изделия из которых имеют контакт с пищевыми продуктами, для смазки и консервации упаковочных машин в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности. Как хороший растворитель природных и синтетических материалов, он нашел широкое применение в фармацевтической промышленности для приготовления различных тинктур, растворов для инъекций, мазей и притираний. Для указанных целей немаловажное значение имеют также бактерицидные и фунгицидные свойства пропиленгликоля. В косметике пропиленгликоль используется для приготовления эликсиров, лосьонов, шампуней, эмульсий, паст, кремов, помад и других препаратов.

Пропиленгликоль является исходным материалом для получения ряда соединений. При дегидрировании пропиленгликоля в паровой фазе над медьцинкхромовым катализатором образуется ацетол (окси-ацетон) с выходом 76%. При окислительном дегидрировании пропиленгликоля в присутствии паров воды над катализатором (серебро на у-окиси алюминия, промотированное окисью бериллия) образуется метилглиоксаль. При окислении пропиленгликоля над платиновой чернью образуется молочная кислота.

Из пропиленгликоля и аммиака под давлением водорода 17,2 МПа (175 кгс/см 2 ) и температуре около 300 °С в присутствии никеля или кобальта получается диметилпиперазин с выходом 52%. При взаимодействии пропиленгликоля с трифенилфосфитом образуются фосфорсодержащие соединения, которые употребляются в качестве стабилизаторов полимеров и являются исходным сырьем для получения негорючих полиуретанов.

Большое промышленное значение имеют линейные полиэфиры, полученные из пропиленгликоля и дикарбоновых кислот, содержащих несколько метиленовых групп или ароматическую группу в цепи. В зависимости от того, берется ли в избытке гликоль или кислота, полученный полиэфир имеет по концам гидроксильные или карбоксильные группы.

Особое значение имеют полиэфиры ненасыщенных кислот или смесей насыщенных и ненасыщенных кислот, которые затем сши¬ваются различными винильными соединениями. Ненасыщенные полиэфиры широко применяются для различных .покрытий и получения армированных пластических масс, в частности стеклопластиков. Например, при взаимодействии пропиленгликоля с изофталевой или малеиновой кислотой получаются ненасыщенные полиэфиры, которые после отверждения сшивающими агентами, состоящими из смеси стирола или метилстирола с акрилонитрилом или метак-рилонитрилом, образуют термореактивные полиэфирные смолы с высокой теплостойкостью и адгезией к металлу и стеклу.

Полиэфирные смолы с хорошими механическими свойствами при повышенной температуре и на холоду, а также высокой химической стойкостью получаются при взаимодействии пропиленгликоля с полигалогенидными полифенилами и образовавшегося соединения с органическими кислотами. Линейные 4-карбоксиполиэфирные смолы образуются при гидролизе полиэфиров, являющихся продуктами реакции пропиленгликоля с безводной солью 4-винилгемимеллитовой кислоты и эпоксидными соединениями.

Пропиленгликоль служит одним из исходных веществ для получения лекарственных препаратов. Так, эфир пропиленгликоля и сульфаметилфенилкарбаминовой кислоты обладает бактерицидной активностью. Сложные эфиры пропиленгликоля и салициловой кислоты или ее производных обладают противолихорадочным, противовоспалительным и анальгетическим действием.

Пропиленгликоль входит в противовоспалительные и бактерицидные составы для лечения заболеваний носовой полости, свищей, сенной лихорадки и др., а также в составы для заживления ран после глубоких ожогов или действия химических продуктов. Бактерицидным и спермицидным действием обладают стероидные трет-эфиры пропиленгликоля. Пропиленгликоль входит в состав препаратов успокоительного действия, применяемых в ветеринарии. Поверхностно-активные вещества, которые являются продуктами конденсации пропиленгликоля с окисью этилена, предлагаются для рассасывания отеков.

Пропиленгликоль предложено применять в количествах 0,1— 10% для стабилизации акарицидных дустов: нестабилизированные 17%-ные дусты разлагались за 25 дней на 67—88%, а с добавлением 2—5% гликоля только на 0,5—6,4%. Он входит в состав битумных противокорневых препаратов, содержащих гербициды и служащих для дорожных покрытий, изоляции труб и уплотнения трубных соединений.

При реакции пропиленгликоля с ароматическими трихлорметильными соединениями получаются продукты, которые могут быть использованы в качестве промежуточных веществ, растворителей, а также как ядохимикаты.

Стабилизаторы синтетических смол, ускорители полимеризации и вулканизации, антиоксиданты получаются при взаимодействии пропиленгликоля с оловоорганическими дигалогенидами.

Пропиленгликоль используется и как реакционная среда в различных синтезах. Например, Ni-феноляты диоксиалкилдифенил-сульфонов, используемые как стабилизаторы полиолефинов, получаются из исходных материалов в среде пропиленгликоля. Пропиленгликоль рекомендован в качестве азеотропообразователя для разделения азеотропной смеси н-бутанол — н-бутилацетат, а также для азеотропного разделения нормальных алифатических спиртов С₈ — С₁₈ и углеводородов С₁₂ — С₁₄.

Таблица 1 Физические свойства пропиленгликолей

Очень многие из обывателей не один раз слышали название этого уникального вещества, но подавляющее большинство не совсем понимают его ценность и острую необходимость применения в некоторых ситуациях. Что это за вещество такое, зачем оно было создан и, главное, чем это вещество может помочь человеку – будем говорить в сегодняшней статье.

Итак, пропиленгликолем принято называть бесцветное органического типа соединение, которое практически не имеет запаха. Это прозрачная жидкость, несколько вязкая по своей консистенции, которая также имеет слабо выраженный сладковатый вкус.

Сегодня, фармацевтический рынок также предлагает покупателям несколько аналогов пропиленгликоля в различных упаковках, это так называемые в среде профессионалов 1,2-пропандиол или же тот же пропан- 1,2-диол, ну и, конечно, α-пропиленгликоль, отметим, что данные вещества не имеют ничего общего с таким веществом как его изомер, называемый медиками пропан-1,3-диол (или же β-пропиленгликоль).

Важно сказать, что пропиленгликоль считается прекрасным растворителем огромного количества самых различных по своим классам соединений. К примеру, с этим веществом полностью (без образования остатка) смешивается подавляющее большинство существующих в мире низкомолекулярных органических соединений, в особенности тех, которые содержат в себе кислород или азот. К таким соединениям принято относить:

• Практически все одноатомные спирты (скажем спирт метиловый, этиловый, также спирт изопропиловый или н-бутиловый, обязательно н-амиловый спирт и спирт фенилэтиловый).
• Любые этилен- и/или же пропиленгликоли, равно как и большинство их эфиров.
• Многочисленные кислоты (включая уксусную, диэтилуксусную, валериановую, олеиновую и пр.).
• Большинство альдегидов (среди которых анисовые, бензойные, горчичные альдегиды, салициловые, фурфуроловые и пр.) и, так называемых, кетонов (скажем таких как ацетон, как α-ионон, или как метилизопропил- с метилизобутилкетоном).
• Множество сложных эфиров.
• Большинство аминов и иных азотсодержащих соединений.

Как получают пропиленгликоль?

Главный промышленный способ, при котором удается получить пропиленгликоль происходит путем образования окиси пропилена. При этом различные производители могут использовать для получения этого вещества разные процессы. К примеру, это может быть некаталитический процесс высокотемпературного типа, когда при производстве описываемого вещества требуются температурные показатели от 200°C (или же от 392°F) и вплоть до 220°C (или же до 428°F).

Также это может быть каталитическая методика получения описываемого вещества, которая протекает при менее шокирующей температуре начиная от минимальных для данного процесса 150°С (или около 302°F) и до максимальных 180°C (или же до 356°F). Данный процесс идет в присутствии так называемой ионообменной смолы, а иногда в присутствии иного катализатора, такого, скажем, как небольшое количество серной кислоты, а возможно и щелочи.

Помимо этого, необходимый многим пропиленгликоль вполне может быть выделен путем первичной полноценной обработки таких веществ как глицерин и биодизель.

Внимание, важный момент, приобретать пропиленгликоль можно только у официально зарегистрированных дистрибьюторов, поскольку на сегодняшний день, подделок этого вещества на рынке существует просто ужасающее количество.

Основные свойства пропиленгликоля

Пропиленгликоль – это вещество заслуженно считается гигроскопичной бесцветной жидкостью, которая содержит в себе асимметричные атомы углерода. Это жидкость прекрасно растворимая в воде, в любого рода этанолах, в диэтиловом спирте, даже в ацетоне или в хлороформе.

Это вещество призвано бороться с коррозией, жидкость обладает довольно низкой летучестью, а также, что немаловажно максимально низкой токсичностью. Многим будет интересно что молекулярная формула обычного пропиленгликоля выглядит так: C3H8O2, а его молярная масса – составляет около 76.09 грамм/моль, при этом плотность данного вещества – равна 1,036 г/см³, а его температура плавления – достигает -59°C.

Стандартное применение пропиленгликоля

Сразу следует сказать, что практически половину, а если быть точнее около 45% всего производимого мировыми химическими фабриками пропиленгликоля принято использовать в качестве некого химического сырья в производстве не менее важных ненасыщенных полиэфирных смол. А все потому что пропиленгликоль, в последующем вступая в химические реакции со смесями тех или иных ненасыщенных смол, или малеиновых ангидридов, а также с изофталевой кислотой, в итоге позволяет образовывать определенные сополимеры.

Такие частично ненасыщенного типа полимеры обычно подвергаются дальнейшему спаиванию для получения так необходимых на сегодняшний день термореактивных пластмасс. Кроме того, пропиленгликоль способен вступать в необходимые реакции с оксидами пропилена, тем самым образуя так называемые олигомеры или полимеры, которые в свою очередь активно используются при получении многочисленных полиуретанов.

Нельзя не сказать, что применение пропиленгликоля в отличие от иных подобных веществ может считаться максимально безопасным, что невероятно важно при производстве определенных продовольственных продуктов либо же многочисленных медикаментов. К примеру, пищевой (очищенный от примесей) пропиленгликоль зачастую может использоваться пищевой промышленности в качестве продуктовой добавки с номером E1520.

Кстати сказать, именно эта добавка является прекрасным растворителем, а также консервантом для многих пищевых продуктов. Иногда эта добавка может также использоваться для производства табачных изделий, многочисленных кормов для домашних животных. Кроме этого именно эта добавка является одним из самых основных ингредиентов в жидкостях, которые используются при курении электронных сигарет.

Также применение пропиленгликоля вполне возможно при производстве некоторых средств предназначенных для личной гигиены женщин или для их косметики. Речь идет прежде всего о таких средствах как многочисленные эликсиры маски, кремы или лосьоны для лица тела. Эта же добавка зачастую встречается в составе современных шампуней, эмульсий для волос, в зубных пастах, в кремах и даже в помадах.

Поистине, уникальное свойство того же пропиленгликоля несколько повышать или снижать температуру большинства жидкостей в итоге позволяют производителю использовать это вещество в составах самых различных анти-обледенительных жидкостей так необходимых для работы самолетов. Входит это вещество также в состав большинства антифризов, предназначенных для отмывания стекла в автомобилях.

Кроме того, анти-обледеневающие жидкости, в составе которых практически всегда есть пропиленгликоль, также остро необходимы в большинстве современных систем кондиционирования, систем вентиляции или отопления обычных жилых помещений, также подобные жидкости используются во многих системах для охлаждения продуктов питания и в прочем оборудовании теплообменного типа.

Ну и конечно нельзя не отметить что пропиленгликоль может входить в некоторые лекарственные препараты. К примеру, наиболее широко известен такой медикаментозный препарат как Диазепам, который создан на основе все того же пропиленгликоля. Обычно пропиленгликоль используется в фармацевтической промышленности из-за своих уникальных качеств прекрасного растворителя многих лекарственных веществ.

К примеру, сегодня именно на основе все того же пропиленгликоля фармацевты всего мира создают массу пероральных или инъекционных медикаментозных препаратов, которые так необходимы больным. Напомним, что наиболее распространенными препаратами на основе пропиленгликоля принято называть уже упомянутый ранее Диазепам и, конечно же Лоразепам.

Какой вред несет в себе пропиленгликоль?

Несмотря на то, что пищевой пропиленгликоль был признан учеными всего мира совершенно нетоксичным и абсолютно безопасным в применении (веществом, которое не способно вызывать серьезных проблем со здоровьем или существенных побочных эффектов от его применения), превышение при производстве его допустимых количеств не может считаться полезным для организма человека.

Тем не менее надо заметить, что достаточно серьезный вред здоровью человека пропиленгликоль может наносить организму если его плазменная концентрация начинает превышать один грамм на литр, что, несомненно требует употребления чрезвычайно высокого количества лекарственных средств, созданных на основе этого вещества и обязательно в течение достаточно короткого временного периода.

Надо понимать, что реальные случаи отравления таким веществом как пропиленгликоль, как правило, бывают связаны либо же откровенно с неуместным неконтролируемым медиками внутривенным введением его препаратов, либо же со случайным (преднамеренным суицидальным) проглатыванием довольно большого количества препаратов на основе пропиленгликоля.

Даже достаточно длительный контакт такого вещества как тпропиленгликоль с кожными покровами человека по существу не может вызывать сколько-нибудь сильных серьезных с точки зрения медицины раздражений. Более того даже неразведенный в жидкости или воде пропиленгликоль будет оказывать поистине минимальное раздражающее воздействие на слизистые оболочки глаз, носа или рта.

Иногда при таком воздействии пациент может сталкиваться с развитием небольшого преходящего конъюнктивита, ринита или заед. Кроме того, пары пропиленгликоля в некоторых случаях могут вызывать некоторые раздражения слизистой оболочки глаз и даже оболочек выстилающих верхние дыхательные пути человека.

Тем не менее даже длительное вдыхание паров описываемого вещества (пропиленгликоля) зачастую не представляет собой хоть сколько-нибудь значительной опасности для жизни или здоровья человека. Лишь иногда чрезмерно длительное вдыхание мелкодисперсного тумана из пропиленгликоля часто используемого для многих театральных или шоу постановок может вызывать у человека раздражение и аллергические проявления дыхательных путей.

Как правило, внутривенное введение препаратов в ставе, которых имеется пропиленгликоль или которые созданы на его основе в достаточно больших или превышенных дозах может в итоге привести к развитию гипотензии, такого состояния как брадикардия, как аномалиям зубца Т или целого комплекса QRS непосредственно на показаниях электрокардиограммы.

Иногда превышение доз медикаментозных препаратов на основе этого вещества ведет к развитию аритмии, а иногда и к остановке сердца, к синдрому гиперосмолярности, к так называемому молочному ацидозу или же к гемолизу.

А, вот, согласно последних исследований такого швейцарского университета как Карлстад проведенных в 2010-ом году повышение концентрации платиноидов, пропиленгликоля а также некоторых эфиров гликолей непосредственно в воздухе жилых или рабочих помещений могут приводить к повышению рисков развития существенных дыхательных и/или иммунных нарушений.

Согласно выше упомянутых исследований медиками было точно доказано, что слишком частое вдыхание все тех же эфиров пропиленгликоля может привести к развитию тяжелейшей астмы, таких неприятных заболеваний как сенная лихорадка, как экзема и как аллергия с резко повышенным риском развития осложнений в диапазоне как минимум от 50-ти % и вплоть до существенных 180-ти%.